Yeni Zelanda’da Auckland Üniversitesi’ndeki araştırmacılar otizme yol açan bir genetik mutasyon keşfetti.

Söz konusu mutasyonun beyin hücreleri arasındaki iletişimi, normal seviyelerin 10’da 1’i oranında kestiği belirlendi.

Araştırma beyin hücrelerinin sinir yolları arasında veri taşımasına yardımcı olan "Shank3” adlı proteinin de otizm hastalarında değişim gösterdiğini saptadı.

“Shank3” proteinin otizm tedavilerinde yol gösterici olabileceği belirtiliyor. (ntvmsnbc)